北京市企业女工劳动保护若干问题的暂行规定
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北京市企业女工劳动保护若干问题的暂行规定
北京市政府
北京市企业女工劳动保护若干问题的暂行规定
市政府
保护女工的利益，是党和政府的一贯政策。过去，我市一些单位根据国家的有关规定，对企业女工劳动保护问题，制定了一些办法，对保护广大女工的身心健康，提高劳动效率，起了一定作用。随着四化建设的发展和对内搞活经济，实行承包责任制、计件工资制度后，女工劳动保护出
现了新的问题，为此，经与有关部门研究，特作如下暂行规定。
一、禁止安排女工担任特别繁重或有害妇女生理机能的工种的工作。分配女工从事有害妇女健康的工作，对女工必须给予特殊保护。
二、各单位招收职工，对可以由女工从事的工作，不得借口不适合女工工作，拒绝招收。
三、女工在怀孕和哺乳未满六个月的婴儿期间，禁止在其正常工作时间以外延长工作时间。
四、女工在怀孕满七个月和哺乳未满一周岁的婴儿期间，一般不得让其从事夜班工作。在女工特别集中，实行本项规定确有困难的企业，应采取措施减轻她们的工作，改善她们的劳动条件，帮助她们解决哺乳问题。
五、女工怀孕后，必须在工作时间内进行产前检查的，所占时间算作工作时间。
六、女工哺乳未满一周岁的婴儿，每天哺乳可占用一个小时；生双胎的，每天哺乳可占用一个半小时。哺乳时间如何安排，由企业根据单位和职工的具体情况确定。
七、女工比较多的企业，要逐步设置哺乳室、托儿所，有条件的企业，应设置妇女卫生室。
八、企业在实行承包责任制和计件工资制度中，要防止女工不适当的加班加点，要注意在女工劳动保护方面出现的新问题，采取措施妥善解决。
九、本暂行规定适用于全民所有制和市、区、县属集体所有制企业。城镇集体所有制企业和机关、事业单位可以酌情参照办理。
北京市劳动局
1983年12月28日
海关总署关于对正构烷烃等商品实行暂定税率的通知
海关总署
海关总署关于对正构烷烃等商品实行暂定税率的通知
海关总署
广东分署，各直属海关、院校：
根据国务院关税税则委员会《关于对正构烷烃等商品实行暂定税率的通知》｛税委会〔2000〕3号｝，对正构烷烃、液体石蜡实行公开暂定税率（见附件一）。经此调整后，《海关总署关于调整部分进出口商品税目税率的紧急通知》（署税〔1999〕868号）附件五序号由2
05增加至207。
本通知新增暂定税率有效期为2000年1月1日至2000年12月31日。文到之前，已多征税款准予退还。请各海关接本通知后，即将本通知所附公告稿（见附件二）对外公告。
Ｈ883／ＥＤＩ参数库的维护通知，将另文下发。
特此通知。
附件一：公告稿
接海关总署通知，国务院关税税则委员会决定，对正构烷烃、液体石蜡实行暂定税率（详见附表）。本公告暂定税率有效期为2000年1月1日至2000年12月31日。文到之前，已多征税款准予退还。
特此公告。
中华人民共和国 海关
二○○○年三月 日
附件二：增列公开暂定税率商品表
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｜税号（2000年） ｜ 商 品 名 称 ｜优惠税率％｜暂定税率％｜
｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜
｜ ｜正构烷烃（碳九以上组分重量百分比大于等于｜ ｜ ｜
｜2710．0029 ｜ ｜ 12 ｜ 6 ｜
｜ ｜95％） ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－｜－－－－－｜
｜2710．0056 ｜液体石蜡及重质液体石蜡 ｜ 12 ｜ 9 ｜
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2000年3月17日
关于核发《进口药品许可证》的规定
卫生部
关于核发《进口药品许可证》的规定
卫生部
规定
一、根据《中华人民共和国药品管理法》和国家《进口商品质量监督管理办法》中有关进口药品管理的规定，为加强对进口药品的管理，促进国际医药贸易事业的发展，决定对进口药品实行许可证制度，并制定“关于核发《进口药品许可证》的规定”。
二、凡进口药品必须按本规定向中华人民共和国卫生部申请发给《进口药品许可证》（以下简称许可证）。
三、对已经取得许可证的药品品种，方准许办理进口。许可证只对该证载明的品种和厂商有效。
四、申请《进口药品许可证》需报送以下资料：
1．药品生产国卫生当局签发的批准该药品生产和销售的文本，以及出口证件的复制本，并附中文译本。
2．专利品证明文件。
3．说明书及其中文译本。
4．技术资料：
（1）药品处方，活性成份、赋形剂及稳定剂的名称（包括非专利名、商品名、化学名）等。
（2）简述药品生产方法。
（3）药品质量标准及检验方法，并附中文译本。
（4）药品的药理、毒理实验及文献资料。
（5）药品的临床资料，包括适应症、剂量、给药方法及途径；与其它药物的配伍作用，毒副反应，禁忌症和注意事项等。
（6）药品的稳定性实验资料。
5．药品实样。
6．包装材料和标签样本。
五、首次进口药品需进行临床验证，免除临床验证的要由中华人民共和国卫生部药政管理局核定。
六、国外厂商或代理商申请《进口药品许可证》，需由申请单位填写“进口药品许可证申请表”（格式附后）一式两份，连同要求报送的资料，报中华人民共和国卫生部药政管理局；或由省、自治区、直辖市卫生厅（局）转报中华人民共和国卫生部药政管理局。
七、中华人民共和国卫生部药政管理局根据所报资料进行审查同意后，即通知外商或国内代理商办理许可证，每核发一个许可证收费500－1000美元。
八、许可证自签发之日起有效期四年。到期时，国外厂商或国内代理商可继续向中华人民共和国卫生部药政管理局申请换证，可不附资料。但必须在许可证失效之日6个月前提出申请。
九、进口药品的质量标准、适应症、注意事项等有补充和修改的，厂商应及时向中华人民共和国卫生部药政管理局补报有关资料。
十、进口药品在临床上如发现有问题时，厂商或临床单位应及时报请中华人民共和国卫生部药政管理局或所在省、自治区、直辖市卫生厅（局）处理。
十一、本规定自公布之日起执行。
十二、本规定由中华人民共和国卫生部药政管理局负责解释。
1987年6月8日
